Anvisa apreende lote de remédio de câncer falso

A Anvisa proibiu a venda de um remédio de câncer falsificado. Entenda os riscos dessa grave fraude criminosa para o tratamento dos pacientes.

A Anvisa agiu rápido nesta segunda-feira (21) para tirar de circulação um remédio de câncer criminosamente falsificado. Essa grave fraude atinge diretamente pacientes que lutam contra a doença, envolvendo especificamente o conhecido medicamento oncológico Phesgo. Além desse importante fármaco para oncologia, uma versão irregular da toxina botulínica Dysport 500 U também sofreu bloqueio imediato das autoridades. A distribuição clandestina desses produtos expõe o tratamento tumoral das vítimas a um risco inaceitável. Por isso, a proibição total dessa medicação adulterada é uma medida essencial de saúde pública.

Impactos do remédio de câncer no tratamento

A própria fabricante Roche confirmou a adulteração ao flagrar o produto oncológico com características físicas totalmente diferentes do original. O alerta máximo recai sobre o lote B5011B05, que exibe uma data de fabricação forjada apontando para junho de 2025. Quem depende deste remédio de câncer para combater o agressivo tumor tipo HER2-positivo precisa checar suas ampolas com urgência. A partir de agora, fica expressamente proibido armazenar, importar ou aplicar qualquer unidade suspeita dessa terapia antineoplásica em território nacional. Hospitais e clínicas devem auditar seus estoques rapidamente para garantir que o falso tratamento nunca chegue aos doentes.

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