A Anvisa autorizou o Instituto Butantan a fabricar no Brasil a vacina contra chikungunya, a Butantan-Chik, abrindo caminho para sua entrada no SUS.

O Instituto Butantan recebeu, nesta segunda-feira (4), a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para fabricar em solo brasileiro a vacina contra a chikungunya. Batizada de Butantan-Chik, a vacina foi desenvolvida em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva e havia sido aprovada no país em abril de 2025, quando apenas as fábricas da Valneva constavam como locais de produção. Com o novo parecer, o Butantan passa a ser oficializado como centro produtor, realizando a formulação e o envase do imunizante diretamente no Brasil, com a mesma qualidade e eficácia da versão importada. O público-alvo previsto para a vacinação é de pessoas entre 18 e 59 anos.

Vacina pode chegar ao SUS com preço mais acessível

A aprovação representa um passo decisivo para que a Butantan-Chik seja incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS), que hoje oferece o imunizante apenas em alguns municípios em projeto-piloto. Por se tratar de uma instituição pública, o Butantan poderá entregar a vacina a um custo menor e mais acessível, segundo o diretor Esper Kallás. A chikungunya é transmitida pela picada do Aedes aegypti e provoca febre alta, dores intensas nas articulações e manchas vermelhas na pele — sintomas que podem se tornar crônicos por anos. Só em 2025, a doença atingiu cerca de 500 mil pessoas no mundo, enquanto o Brasil registrou mais de 127 mil casos e 125 mortes, de acordo com o Ministério da Saúde.

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