Uma menina de dois anos da Malásia ganhou os corações das pessoas nas redes sociais, apresentando uma condição conhecida como “Síndrome do Lobisomem”. Essa rara doença faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo e rosto, tornando a história de Adik Missclyen um viral após um vídeo compartilhado por uma universidade local.
O vídeo, que mostra Adik em um evento com a rainha Tunk Azizah Aminah, já alcançou mais de 7 milhões de visualizações no TikTok. A exposição levou Roland Jimbai, pai de Adik, a compartilhar os desafios enfrentados pela família devido à condição da menina, que chegou a ser rotulada pejorativamente de “criança animal”.
VÍDEO:
Apesar das dificuldades e dos “olhares estranhos”, a família se esforça para lidar com a situação. Roland enfatiza que, embora a síndrome seja incomum, não afeta a saúde geral de Adik. Ela continua sob cuidados médicos, passando por exames regulares para monitorar sua condição.
Entendendo a ‘Síndrome do Lobisomem’: a hipertricose lanuginosa congênita é marcada pelo crescimento excessivo de pelos, especialmente em áreas não comuns, como o rosto e as palmas das mãos. Sua causa permanece um mistério, e até o momento, não há tratamento conhecido para a condição.
A história de Adik Missclyen não apenas trouxe atenção para a condição rara, mas também destacou a força e resiliência de uma família em face do desconhecido. A comunidade online se uniu em apoio, mostrando que, mesmo em meio às dificuldades, a empatia e solidariedade prevalecem.
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