Anvisa aprova Columvi para linfoma não Hodgkin para pacientes adultos
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A Anvisa aprovou o registro do Columvi (glofitamabe) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma não Hodgkin agressivo. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (20) e representa um importante avanço para a oncologia no Brasil. O medicamento será utilizado em combinação com gencitabina e oxaliplatina. A indicação é voltada para casos de linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário. O tratamento atende pacientes que não podem realizar transplante autólogo de células-tronco. A aprovação amplia as alternativas disponíveis para essa doença.
O Columvi é um anticorpo biespecífico desenvolvido para estimular o sistema imunológico no combate às células tumorais. Sua ação ocorre por meio da ligação simultânea às proteínas CD20 e CD3, ativando as células T para eliminar o câncer. Segundo a Anvisa, a inovação representa um avanço relevante no tratamento do linfoma não Hodgkin. A nova terapia chega como uma opção para pacientes com poucas alternativas terapêuticas. A expectativa é de ampliar as possibilidades de controle da doença. O registro fortalece o acesso a tratamentos modernos no país.
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