Ozivy é aprovado pela Anvisa como primeira caneta de semaglutida sintética no Brasil para diabetes tipo 2.
A Anvisa aprovou, nesta terça-feira (26), o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética liberada no Brasil. O medicamento usa o mesmo princípio ativo do Ozempic e será indicado para adultos com diabetes tipo 2. Segundo a agência, o produto passou por análise de eficácia, segurança e qualidade antes da autorização. A aprovação ocorre após o fim da patente do Ozempic no país, encerrada em março de 2026.
Ozivy não é genérico do Ozempic
O Ozivy foi desenvolvido pelo laboratório EMS e é classificado como análogo sintético de um medicamento biológico. Apesar da comparação com o Ozempic, a Anvisa informou que ele não é considerado genérico. A aplicação será semanal, em canetas preenchidas, com venda mediante receita médica em duas vias. O produto deverá permanecer refrigerado entre 2°C e 8°C mesmo depois do início do uso.
VEJA TAMBÉM: Recompensa da Fé
Ozivy ainda depende de preço
Mesmo com a aprovação sanitária, o Ozivy ainda não tem data definida para chegar às farmácias brasileiras. Antes da venda, a CMED precisa estabelecer o preço máximo do medicamento no mercado nacional. Para uma possível oferta pelo SUS, o remédio ainda dependerá de análise da Conitec e aval do Ministério da Saúde. A chegada do novo produto amplia a disputa no setor de semaglutida e pode impactar o acesso ao tratamento.
Participe do PB24horas no WhatsApp
Siga no Instagram
